|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | การทดสอบ S-RBD IgG Ab ของ COVID-19 (ทดสอบด้วยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง)，การทดสอบอิมมูโน | หลักการ: | อิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง |
|---|---|---|---|
| รูปแบบ: | เทปคาสเซ็ท | ตัวอย่าง: | WB/S/P |
| ใบรับรอง: | CE | เวลาอ่านหนังสือ: | 10-15 นาที |
| หีบห่อ: | 10T/25T | อุณหภูมิในการจัดเก็บ: | 5-30 องศาเซลเซียส |
| อายุการเก็บรักษา: | 2 ปี | ผลลัพธ์ที่รวดเร็ว: | 10-15 นาที |
| วัตถุประสงค์: | ผลลัพธ์ที่อ่านโดยตัววิเคราะห์ | ประสิทธิภาพสูง: | ทั้งการทดสอบสถิติและการทดสอบแบทช์ |
| Cat. แมว. No. ไม่.: | FI-CSG-402 | ||
| แสงสูง: | การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง IgG,การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง 10 นาที,การทดสอบแอนติบอดี IgG ของ COVID-19 S-RBD |
||
การทดสอบ S-RBD IgG Ab ของ COVID-19 (ทดสอบด้วยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง), การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
แอปพลิเคชัน:
COVID-19 S-RBD IgG Antibody Test Cassette เป็นอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของแอนติบอดี IgG ต่อโดเมนการจับตัวรับโปรตีน SARS-CoV-2 (RBD) ในเลือดครบส่วนของมนุษย์ เซรั่ม หรือตัวอย่างพลาสมามีจุดประสงค์เพื่อใช้เป็นตัวช่วยในการระบุตัวบุคคลที่มีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวต่อ SARS-CoV-2ผลการทดสอบคำนวณโดย Fluorescence Immunoassay Analyzer
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | การทดสอบ S-RBD IgG Ab ของ COVID-19 (ทดสอบด้วยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง), การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง |
| รูปแบบ: | เทปคาสเซ็ท |
| ใบรับรอง: | CE |
| หีบห่อ: | 10T/25T |
| อายุการเก็บรักษา: | 2 ปี |
| วัตถุประสงค์: | ผลลัพธ์ที่อ่านโดยตัววิเคราะห์ |
| แมว.ไม่.: | FI-CSG-402 |
| หลักการ: | อิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง |
| ตัวอย่าง: | WB/S/P |
| เวลาอ่านหนังสือ: | 10-15 นาที |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ: | 5-30 องศาเซลเซียส |
| ผลลัพธ์ที่รวดเร็ว: | 10-15 นาที |
| ประสิทธิภาพสูง: | ทั้งการทดสอบสถิติและการทดสอบแบทช์ |
คำอธิบาย:
เพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมขั้นตอน จะมีเส้นสีปรากฏขึ้นในบริเวณเส้นควบคุมของแถบเสมอ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีการเพิ่มปริมาตรของชิ้นงานทดสอบอย่างเหมาะสมและเกิดการลอกของเมมเบรนขึ้น IgE Rapid Test Cassette (เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสม่า) คือ การตรวจอิมมูโนแอสเสย์ไหลด้านข้างเชิงคุณภาพสำหรับการตรวจหาแอนติบอดี IgE ของมนุษย์ในเลือดครบส่วน เซรั่ม หรือตัวอย่างพลาสมาในการทดสอบนี้ IgE ที่ต่อต้านมนุษย์ของหนูเมาส์จะถูกเคลือบในบริเวณเส้นทดสอบของการทดสอบในระหว่างการทดสอบ IgE มีอยู่ในเลือดครบส่วน ตัวอย่างซีรัมหรือพลาสมาทำปฏิกิริยากับอนุภาคที่เคลือบด้วย IgE ของมนุษย์ในแถบทดสอบจากนั้นของผสมจะเคลื่อนไปข้างหน้าบนเมมเบรนโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอยและทำปฏิกิริยากับสารต้าน IgE ของเมาส์บนเมมเบรนในบริเวณเส้นทดสอบการมีเส้นสีในบริเวณเส้นทดสอบบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกสำหรับ IgE ในขณะที่ไม่มีเส้นสีบ่งชี้ถึงผลลัพธ์เชิงลบสำหรับการติดเชื้อนั้น
คุณสมบัติของสินค้า
|
【ลักษณะการทำงาน】 1. ความแม่นยำ ค่าเบี่ยงเบนทดสอบคือ ≤±20% 2. ช่วงการทดสอบและขีดจำกัดการตรวจจับ ช่วงการทดสอบ: 20 – 1600 IU/มล. ขีดจำกัดการตรวจจับขั้นต่ำ (ความไวในการวิเคราะห์): 20 IU/ml 3. ช่วงเชิงเส้น 20 – 800IU/มล., R≥0.990 4. ความแม่นยำ CV ที่มีความแม่นยำภายในล็อตคือ ≤ 15% CV ความแม่นยำระหว่างล็อตคือ ≤ 20% |
ผลลัพธ์ที่รวดเร็ว (15 นาที) ใช้งานง่าย (ต้องการการฝึกอบรมน้อยกว่า) วัตถุประสงค์ (ผลลัพธ์อ่านโดยตัววิเคราะห์) การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดช่วยให้มั่นใจได้ถึงความแม่นยำสูง ใช้งานง่าย (การใช้งานแบบพลักแอนด์เพลย์อย่างง่าย) ประสิทธิภาพสูง (ทั้งการทดสอบ STAT และการทดสอบแบบกลุ่ม)
|
【การตีความผลลัพธ์】
(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)
ข้อดี:* เส้นสีสองเส้นปรากฏขึ้นเส้นสีหนึ่งเส้นควรปรากฏในขอบเขตของเส้นควบคุม (C) เสมอ และอีกเส้นหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตของเส้นทดสอบ
*บันทึก:ความเข้มของสีในบริเวณเส้นทดสอบอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอนติบอดี IgE ของมนุษย์ที่มีอยู่ในตัวอย่างดังนั้นเฉดสีใด ๆ ในพื้นที่ทดสอบควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นบวก
ข้อเสีย: เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีบรรทัดปรากฏในขอบเขตของบรรทัดทดสอบ
ไม่ถูกต้อง: บรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้นปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ
ผู้ติดต่อ: Mrs. Selina
โทร: 86-13989889852
