|
รายละเอียดสินค้า:
|
| หลักการ: | อิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง | รูปแบบ: | เทปคาสเซ็ท |
|---|---|---|---|
| ตัวอย่าง: | WB/S/P | ใบรับรอง: | CE |
| เวลาอ่านหนังสือ: | 3 นาที | หีบห่อ: | 10T/25T |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ: | 4-30 ℃ | อายุการเก็บรักษา: | 2 ปี |
| ตัดยอด: | 1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร, 10 กรัม/มิลลิลิตร | ||
| แสงสูง: | ชุดทดสอบโปรตีนปฏิกิริยา c ชุดทดสอบโปรตีน CRP c ชุดทดสอบ crp ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว,CRP c reactive protein test kit,crp rapid test kit |
||
C-reactive protein (CRP) Test Cassette การวินิจฉัยภาวะอักเสบ การทดสอบ Fluorescence Immunoassay
บทนำ
RP Test Cassette ใช้ Fluorescence Immunoassay สำหรับการกำหนดปริมาณของโปรตีน C-reactive (CRP) ในซีรัม พลาสมา หรือเลือดครบส่วนเพื่อช่วยในการประเมินการติดเชื้อ การบาดเจ็บของเนื้อเยื่อ และความผิดปกติของการอักเสบ พร้อมกับการวัด CRP ที่มีความไวสูง (hs -CRP) สำหรับการประเมินโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน (ACS)ผลการทดสอบคำนวณโดย Fluorescence Immunoassay Analyzer
| หลักการ: | อิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง |
| ตัวอย่าง: | WB/S/P |
| เวลาอ่านหนังสือ: | 3 นาที |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ: | 4-30 ℃ |
| ตัดยอด: | 1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร, 10 กรัม/มิลลิลิตร |
| รูปแบบ: | เทปคาสเซ็ท |
| ใบรับรอง: | CE |
| หีบห่อ: | 10T/25T |
| อายุการเก็บรักษา: | 2 ปี |
|
【ลักษณะการทำงาน】 1. ความแม่นยำ ส่วนเบี่ยงเบนการทดสอบคือ≤± 15% 2. ช่วงการทดสอบและขีดจำกัดการตรวจจับ ช่วงการทดสอบ: 0.1 – 50 ng/mL ขีดจำกัดการตรวจจับขั้นต่ำ (ความไวในการวิเคราะห์): 0.1 ng/mL 3. ช่วงเชิงเส้น 0.1~50 ng/ml , R≥0.990 4. ความแม่นยำ CV≤15% |
ผลลัพธ์ที่รวดเร็ว (3 นาที) ใช้งานง่าย (ต้องการการฝึกอบรมน้อยกว่า) วัตถุประสงค์ (ผลลัพธ์อ่านโดยตัววิเคราะห์) การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดช่วยให้มั่นใจได้ถึงความแม่นยำสูง ใช้งานง่าย (การใช้งานแบบพลักแอนด์เพลย์อย่างง่าย) ประสิทธิภาพสูง (ทั้งการทดสอบ STAT และการทดสอบแบบกลุ่ม) |
การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัยภาวะอักเสบโดยการตรวจหา โปรตีน C-reactive ในเชิงคุณภาพในเลือดครบส่วน, ซีรั่มหรือพลาสม่า CE ได้รับการรับรอง
การใช้งาน:
คำอธิบาย:
C-reactive Protein (CrP) ในผู้ป่วยซีรั่มพบร่วมกับการติดเชื้อเฉียบพลัน ภาวะเนื้อตาย และความผิดปกติของการอักเสบต่างๆมีความสัมพันธ์กันอย่างมากระหว่างระดับซีรั่มของ CrP และการเริ่มต้นของกระบวนการอักเสบการตรวจสอบระดับของ CrP ในกลุ่มผู้ป่วยบ่งชี้ถึงประสิทธิผลของการรักษาและการประเมินการฟื้นตัวของผู้ป่วยมันถูกใช้เพื่อแยกความแตกต่างของการติดเชื้อแบคทีเรียจากการติดเชื้อไวรัส
วิธีใช้?
นำการทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือส่วนควบคุมไปที่อุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนใช้งาน
1. นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิท แล้ววางบนพื้นผิวที่เรียบและเรียบเสมอกันเพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุด ควรทำการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง
2. เปิดหลอดด้วยตัวอย่างที่เจือจาง ถ่ายโอนตัวอย่างผสม 3 หยด (ประมาณ 120ul) ไปยังตัวอย่างที่ดีเริ่มจับเวลา
3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นควรอ่านผลลัพธ์ใน 5 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์ในเวลา 10 นาที
ผู้ติดต่อ: Mrs. Selina
โทร: 86-13989889852
