COVID-19 IgG IgM ตลับทดสอบอย่างรวดเร็วพร้อมเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง

การทดสอบ COVID-19 lgG/IgM (ทดสอบด้วยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง), ช่วงการทดสอบอิมมูโนแอสแอนติบอดีเรืองแสงของโควิด-19

แอปพลิเคชัน:

การทดสอบ lgG/IgM ของโควิด-19 เป็นการตรวจเชิงคุณภาพของอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงของแอนติบอดี IgG และ IgM ต่อซาร์ส-โควี-2 ในเลือดครบส่วนของมนุษย์ เซรั่ม หรือพลาสมา โดยใช้เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง FIATEST เพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรคโควิด- 19 การติดเชื้อ

คำอธิบาย:

IgE Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) เป็นอิมมูโนแอสเซย์ไหลด้านข้างเชิงคุณภาพสำหรับการตรวจหาแอนติบอดี IgE ของมนุษย์ในเลือดครบส่วน เซรั่ม หรือตัวอย่างพลาสมาในการทดสอบนี้ IgE ที่ต่อต้านมนุษย์ของหนูเมาส์จะถูกเคลือบในบริเวณเส้นทดสอบของการทดสอบในระหว่างการทดสอบ IgE มีอยู่ในเลือดครบส่วน ตัวอย่างซีรัมหรือพลาสมาทำปฏิกิริยากับอนุภาคที่เคลือบด้วย IgE ของมนุษย์ในแถบทดสอบจากนั้นของผสมจะเคลื่อนไปข้างหน้าบนเมมเบรนโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอยและทำปฏิกิริยากับสารต้าน IgE ของเมาส์บนเมมเบรนในบริเวณเส้นทดสอบการมีเส้นสีในบริเวณเส้นทดสอบบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกสำหรับ IgE ในขณะที่ไม่มีเส้นสีบ่งชี้ถึงผลลัพธ์เชิงลบสำหรับการติดเชื้อนั้น

เพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมขั้นตอน จะมีเส้นสีปรากฏขึ้นในบริเวณเส้นควบคุมของแถบเสมอ ซึ่งบ่งชี้ว่าได้มีการเพิ่มปริมาตรของชิ้นงานทดสอบอย่างเหมาะสมและเกิดการลอกของเมมเบรน

คุณสมบัติของสินค้า

【การตีความผลลัพธ์】

(โปรดดูภาพประกอบด้านบน)

ข้อดี:* เส้นสีสองเส้นปรากฏขึ้นเส้นสีหนึ่งเส้นควรปรากฏในขอบเขตของเส้นควบคุม (C) เสมอ และอีกเส้นหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตของเส้นทดสอบ

*บันทึก:ความเข้มของสีในบริเวณเส้นทดสอบอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอนติบอดี IgE ของมนุษย์ที่มีอยู่ในตัวอย่างดังนั้นเฉดสีใด ๆ ในพื้นที่ทดสอบควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นบวก

ข้อเสีย: เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีบรรทัดปรากฏในขอบเขตของบรรทัดทดสอบ

ไม่ถูกต้อง: บรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้นปริมาณชิ้นงานทดสอบไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของสายควบคุมทบทวนขั้นตอนและทำการทดสอบซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ