ส่งข้อความ
บ้าน ผลิตภัณฑ์การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง

การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CK-MB สำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณ

ได้รับการรับรอง
จีน Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD รับรอง
ความคิดเห็นของลูกค้า
เราเพิ่งเริ่มขายการทดสอบ HCG ของคุณผ่านพันธมิตรชาวออสเตรเลียของเรา และรู้สึกประทับใจมากกับคุณภาพและความสม่ำเสมอของการทดสอบ ดูเหมือนว่าพวกเขาจะเหนือกว่าผู้ผลิตปัจจุบันของเรา และเราทราบด้วยว่าคุณเชื่อถือได้มากขึ้นในแง่ของเวลาในการผลิตและการสื่อสาร

—— ลูกค้ารายหนึ่งจากยุโรป

เราต้องการสำรวจความเป็นไปได้ในการเปลี่ยนการทดสอบ HCG ของเราไปหาคุณ ในอดีตเราลังเลที่จะย้ายทุกอย่างไปหาคุณเพราะมันทำให้เราพึ่งพาคุณมาก อย่างไรก็ตาม เราพบว่าคุณเชื่อถือได้มากที่สุดในบรรดาผู้ผลิตในจีนทั้งหมดของเรา ดังนั้นเราจึงรู้สึกสบายใจที่จะเสริมสร้างความเป็นหุ้นส่วนของเราต่อไป

—— ลูกค้ารายหนึ่งจากยุโรป

ฉันชอบผลิตภัณฑ์และบริการของ AllTest พวกเขาคำนึงถึงความสนใจของเราจริงๆ

—— นายจอห์น สมิธ อังกฤษ

ลูกสาวคนโตของฉันเป็นโรคไลม์จริงๆ เธอใช้เวลาเกือบ 1 ปีในการนั่งรถเข็นเพราะ Lyme ตอนนี้เธอทำได้ดีมาก ฉันใช้ 2 ตัวอย่าง 1 เพื่อทดสอบลูกสาวของฉันที่ได้รับการวินิจฉัย Lyme และ 1 เพื่อทดสอบลูกสาวของฉันที่ไม่มี Lyme การทดสอบของคุณทำงานได้ดี ลูกสาวของฉันที่เป็นโรค Lyme มีผลตรวจบวกและคนที่ไม่ได้ผลตรวจเป็นลบ

—— คุณชีล่า

เมื่อใดก็ตามที่ฉันมีคำขอ AllTest จะให้คำตอบที่น่าพอใจในครั้งแรกเสมอ

—— นางจูลี่ เชตเตอร์ เบลเยียม

ในฐานะลูกค้าเก่าของ AllTest ตั้งแต่ปี 2009 เราควรขอบคุณงานที่ยอดเยี่ยมที่ AllTest ทำเพื่อสนับสนุนเราได้รับส่วนแบ่งการตลาดและผลกำไรมากขึ้น

—— นายโรบิน ไซเฟิร์ต เยอรมนี

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CK-MB สำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณ

การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CK-MB สำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณ
การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CK-MB สำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณ

ภาพใหญ่ :  การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CK-MB สำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณ

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: FIATEST
ได้รับการรับรอง: CE
หมายเลขรุ่น: FI-CKMB-402
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: ไม่มี
ราคา: negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 10T/25T
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
เงื่อนไขการชำระเงิน: แอล/C, ที/ที
สามารถในการผลิต: การทดสอบ 10 ล้านครั้ง/เดือน

การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CK-MB สำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณ

ลักษณะ
ชื่อผลิตภัณฑ์: การใช้ตลับทดสอบ CK-MB โดยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงในเลือดครบส่วนของมนุษย์ / ซีรั่ม / พล หลักการ: อิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง
รูปแบบ: เทปคาสเซ็ท ตัวอย่าง: WB/S/P
ใบรับรอง: CE เวลาอ่านหนังสือ: 15 นาที
หีบห่อ: 10T/25T อุณหภูมิในการจัดเก็บ: 4-30 ℃
อายุการเก็บรักษา: 2 ปี ตัดยอด: 5 ng/mL
แสงสูง:

การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CK-MB

,

การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงของ OEM

,

การทดสอบอย่างรวดเร็วของ ck mb fia

การใช้ตลับทดสอบ CK-MB โดยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงในเลือดครบส่วนของมนุษย์ / ซีรั่ม / พลาสม่า
 
ตลับทดสอบ CK-MB ใช้สำหรับตรวจหา CK-MB ของมนุษย์ในเลือดครบส่วน ซีรัม หรือพลาสมาเพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) ผลการทดสอบคำนวณโดยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
 

ชื่อผลิตภัณฑ์: การใช้ตลับทดสอบ CK-MB โดยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงในเลือดครบส่วนของมนุษย์ / ซีรั่ม / พลาสม่า
รูปแบบ: เทปคาสเซ็ท
ใบรับรอง: CE
หีบห่อ: 10T/25T
อายุการเก็บรักษา: 2 ปี
หลักการ: อิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง
ตัวอย่าง: WB/S/P
เวลาอ่านหนังสือ: 15 นาที
อุณหภูมิในการจัดเก็บ: 4-30 ℃
ตัดยอด: 5 Ng/mL
 

 

คุณสมบัติของสินค้า

 

【ลักษณะการทำงาน】

1. ความแม่นยำ

ค่าเบี่ยงเบนทดสอบ ≤±15%

2. ความไว

ตลับทดสอบ CK-MB สามารถตรวจจับระดับของ Creatine Kinase MB ได้ต่ำสุดที่ 0.2ng/mL ในเลือด เซรั่ม หรือพลาสมา

3. ช่วงการตรวจจับ

0.2~75ng/mL

4. ช่วงเชิงเส้น

0.2~75ng/mL, R≥0.990

5. ความแม่นยำ

CV ≤15%

 

 

 

ผลลัพธ์ที่รวดเร็ว (15 นาที)

ใช้งานง่าย (ต้องการการฝึกอบรมน้อยกว่า)

วัตถุประสงค์ (ผลลัพธ์อ่านโดยตัววิเคราะห์)

การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดช่วยให้มั่นใจได้ถึงความแม่นยำสูง

ใช้งานง่าย (การใช้งานแบบพลักแอนด์เพลย์อย่างง่าย)

ประสิทธิภาพสูง (ทั้งการทดสอบ STAT และการทดสอบแบบกลุ่ม)

 

 

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัด Creatine Kinase MB (CK-MB) ในเลือดครบส่วน /เซรั่ม /พลาสม่าด้วยการใช้Fiatest TM เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงสำหรับใช้ในการวินิจฉัยโรคในหลอดทดลองระดับมืออาชีพเท่านั้น
 
 

แอพลิเคชันและคำอธิบาย:
 

Creatine Kinase MB (CK-MB) เป็นเอ็นไซม์ที่มีอยู่ในกล้ามเนื้อหัวใจที่มีน้ำหนักโมเลกุล 87.0 kDa.1Creatine Kinase เป็นโมเลกุลไดเมอร์ที่เกิดจากหน่วยย่อยสองหน่วยที่กำหนดเป็น “M” และ “B” ซึ่งรวมกันเป็นสามไอโซไซม์ที่แตกต่างกัน , CK-MM, CK-BB และ CK-MBCK-MB เป็นไอโซเอนไซม์ของ Creatine Kinase ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจมากที่สุด2. การปล่อย CK-MB เข้าสู่กระแสเลือดหลัง MI สามารถตรวจพบได้ภายใน 3-8 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการโดยจะสูงสุดภายใน 9 ถึง 30 ชั่วโมง และกลับสู่ระดับการตรวจวัดพื้นฐานภายใน 48 ถึง 72 ชั่วโมง3. CK-MB เป็นหนึ่งในเครื่องบ่งชี้การเต้นของหัวใจที่สำคัญที่สุดและเป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางว่าเป็นเครื่องหมายแบบดั้งเดิมสำหรับการวินิจฉัยโรค MI
ตลับทดสอบ CK-MB (เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสมา) เป็นการทดสอบง่ายๆ ที่ใช้อนุภาคเคลือบแอนติบอดีร่วมกันและจับตัวทำปฏิกิริยาเพื่อตรวจหา CK-MB ในเลือดครบส่วน ซีรัม หรือพลาสมาในเชิงปริมาณ

 
 
วิธีใช้?

 

เอ่ยถึงFiatest TMคู่มือการใช้งาน Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำทั้งหมดเกี่ยวกับการใช้การทดสอบควรทำการทดสอบในอุณหภูมิห้อง
ปล่อยให้การทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือส่วนควบคุมมีอุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์จากนั้นตามความต้องการ เลือกโหมด "การทดสอบมาตรฐาน" หรือ "การทดสอบด่วน"
2. ถอดบัตรประจำตัวประชาชนและใส่ลงในพอร์ตของตัววิเคราะห์
3. เซรั่ม/พลาสมา: ปิเปต 75μL เซรั่ม/พลาสมาในหลอดบัฟเฟอร์ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. เลือดครบส่วน: ถ่ายเลือดครบส่วน100μLลงในหลอดบัฟเฟอร์ด้วยปิเปตผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
5. เพิ่มตัวอย่างที่เจือจางด้วยปิเปต: ปิเปตตัวอย่างที่เจือจางแล้ว75μLลงในบ่อตัวอย่างเริ่มจับเวลาพร้อมกัน
6. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับFiatest TMFluorescence Immunoassay Analyzer โหมดการทดสอบมาตรฐานและโหมดการทดสอบอย่างรวดเร็วโปรดดูคู่มือการใช้งานของFiatest TMFluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด "ทดสอบอย่างรวดเร็ว": ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์หลังจากใช้ตัวอย่าง 15 นาทีแล้วคลิก "ทดสอบ" เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากผ่านไปสองสามวินาที
โหมด "การทดสอบมาตรฐาน": ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากใช้ตัวอย่าง คลิก "การทดสอบใหม่" พร้อมกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 15 นาทีโดยอัตโนมัติหลังจากการนับถอยหลัง ตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
 
การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง CK-MB สำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณ 0
การตีความผลลัพธ์
อ่านผลลัพธ์โดยFiatest TMเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
ผลการทดสอบ HbA1c คำนวณโดยFiatest TMFluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนหน้าจอสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูคู่มือผู้ใช้ของFiatest TMการวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
ช่วงลิเนียริตี้ของFiatest TMการทดสอบ HbA1c คือ 0.2-75 ng/L
 
 
หมายเลขแค็ตตาล็อก ชื่อสินค้า ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-CKMB-402 ตลับทดสอบ CK-MB WB/S/P 0.2-75 นาโนกรัม/ลิตร

10T/25T

 

รายละเอียดการติดต่อ
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

ผู้ติดต่อ: Mrs. Selina

โทร: 86-13989889852

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ