ส่งข้อความ
บ้าน ผลิตภัณฑ์การทดสอบอิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง

Fiatest Cardiac Troponin I Fast Test Kit ในเลือดมนุษย์ Serum Plasma

ได้รับการรับรอง
จีน Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD รับรอง
ความคิดเห็นของลูกค้า
เราเพิ่งเริ่มขายการทดสอบ HCG ของคุณผ่านพันธมิตรชาวออสเตรเลียของเรา และรู้สึกประทับใจมากกับคุณภาพและความสม่ำเสมอของการทดสอบ ดูเหมือนว่าพวกเขาจะเหนือกว่าผู้ผลิตปัจจุบันของเรา และเราทราบด้วยว่าคุณเชื่อถือได้มากขึ้นในแง่ของเวลาในการผลิตและการสื่อสาร

—— ลูกค้ารายหนึ่งจากยุโรป

เราต้องการสำรวจความเป็นไปได้ในการเปลี่ยนการทดสอบ HCG ของเราไปหาคุณ ในอดีตเราลังเลที่จะย้ายทุกอย่างไปหาคุณเพราะมันทำให้เราพึ่งพาคุณมาก อย่างไรก็ตาม เราพบว่าคุณเชื่อถือได้มากที่สุดในบรรดาผู้ผลิตในจีนทั้งหมดของเรา ดังนั้นเราจึงรู้สึกสบายใจที่จะเสริมสร้างความเป็นหุ้นส่วนของเราต่อไป

—— ลูกค้ารายหนึ่งจากยุโรป

ฉันชอบผลิตภัณฑ์และบริการของ AllTest พวกเขาคำนึงถึงความสนใจของเราจริงๆ

—— นายจอห์น สมิธ อังกฤษ

ลูกสาวคนโตของฉันเป็นโรคไลม์จริงๆ เธอใช้เวลาเกือบ 1 ปีในการนั่งรถเข็นเพราะ Lyme ตอนนี้เธอทำได้ดีมาก ฉันใช้ 2 ตัวอย่าง 1 เพื่อทดสอบลูกสาวของฉันที่ได้รับการวินิจฉัย Lyme และ 1 เพื่อทดสอบลูกสาวของฉันที่ไม่มี Lyme การทดสอบของคุณทำงานได้ดี ลูกสาวของฉันที่เป็นโรค Lyme มีผลตรวจบวกและคนที่ไม่ได้ผลตรวจเป็นลบ

—— คุณชีล่า

เมื่อใดก็ตามที่ฉันมีคำขอ AllTest จะให้คำตอบที่น่าพอใจในครั้งแรกเสมอ

—— นางจูลี่ เชตเตอร์ เบลเยียม

ในฐานะลูกค้าเก่าของ AllTest ตั้งแต่ปี 2009 เราควรขอบคุณงานที่ยอดเยี่ยมที่ AllTest ทำเพื่อสนับสนุนเราได้รับส่วนแบ่งการตลาดและผลกำไรมากขึ้น

—— นายโรบิน ไซเฟิร์ต เยอรมนี

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

Fiatest Cardiac Troponin I Fast Test Kit ในเลือดมนุษย์ Serum Plasma

Fiatest Cardiac Troponin I Fast Test Kit ในเลือดมนุษย์ Serum Plasma
Fiatest Cardiac Troponin I Fast Test Kit ในเลือดมนุษย์ Serum Plasma

ภาพใหญ่ :  Fiatest Cardiac Troponin I Fast Test Kit ในเลือดมนุษย์ Serum Plasma

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: FIATEST
ได้รับการรับรอง: CE
หมายเลขรุ่น: FI-CTI-402
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: ไม่มี
ราคา: negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: 10T/25T
เวลาการส่งมอบ: 2-4 สัปดาห์
เงื่อนไขการชำระเงิน: แอล/C, ที/ที
สามารถในการผลิต: การทดสอบ 10 ล้านครั้ง/เดือน

Fiatest Cardiac Troponin I Fast Test Kit ในเลือดมนุษย์ Serum Plasma

ลักษณะ
ชื่อผลิตภัณฑ์: Fiatest Cardiac Troponin I (cTnI) การทดสอบการใช้โดยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงในเลือดครบส หลักการ: อิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง
รูปแบบ: เทปคาสเซ็ท ตัวอย่าง: WB/S/P
ใบรับรอง: CE เวลาอ่านหนังสือ: 15 นาที
หีบห่อ: 10T/25T อุณหภูมิในการจัดเก็บ: 4-30 ℃
อายุการเก็บรักษา: 2 ปี ตัดยอด: 0.5 ng/mL
แสงสูง:

ชุดทดสอบ cardiac troponin i fast

,

ชุดตรวจ cardiac troponin i fast test

,

ctni Rapid test

Fiatest Cardiac Troponin I (cTnI) การทดสอบการใช้โดยเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงในเลือดครบส่วนของมนุษย์ / ซีรั่ม / พลาสม่า

 

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัด Cardiac Troponin I (cTnI) ในเลือดครบส่วน / เซรั่ม / พลาสม่าด้วยการใช้Fiatest TMเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงสำหรับใช้ในการวินิจฉัยโรคในหลอดทดลองระดับมืออาชีพเท่านั้น
 
ชื่อผลิตภัณฑ์: Fiatest Cardiac Troponin I (cTnI) การทดสอบการใช้โดย Fluorescence Immunoassay Analyzer ในเลือดครบส่วนของมนุษย์ / เซรั่ม / พลาสม่า
รูปแบบ: เทปคาสเซ็ท
ใบรับรอง: CE
หีบห่อ: 10T/25T
อายุการเก็บรักษา: 2 ปี
หลักการ: อิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง
ตัวอย่าง: WB/S/P
เวลาอ่านหนังสือ: 15 นาที
อุณหภูมิในการจัดเก็บ: 4-30 ℃
ตัดยอด: 0.5 Ng/mL
 

แอพลิเคชันและคำอธิบาย:

 

Cardiac Troponin I (cTnI) เป็นโปรตีนที่พบในกล้ามเนื้อหัวใจที่มีน้ำหนักโมเลกุล 22.5 kDa[1] Troponin I เป็นส่วนหนึ่งของคอมเพล็กซ์สามหน่วยย่อยที่ประกอบด้วย Troponin T และ Troponin C พร้อมด้วย tropomyosin โครงสร้างที่ซับซ้อนนี้ก่อให้เกิด ส่วนประกอบหลักที่ควบคุมการทำงานของ ATPase ที่ไวต่อแคลเซียมของ actomyosin ในโครงกระดูกลายและกล้ามเนื้อหัวใจ[2]หลังจากเกิดอาการบาดเจ็บที่หัวใจ Troponin I จะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือด 4-6 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการปวดรูปแบบการปลดปล่อยของ cTnI นั้นคล้ายกับ CK-MB แต่ในขณะที่ระดับ CK-MB กลับมาเป็นปกติหลังจาก 72 ชั่วโมง Troponin I จะยังคงอยู่ในระดับสูงเป็นเวลา 6-10 วัน ดังนั้นจึงช่วยให้สามารถตรวจหาอาการบาดเจ็บที่หัวใจได้นานขึ้นการวัดค่า cTnI ที่มีความจำเพาะสูงสำหรับการระบุความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจได้แสดงให้เห็นในสภาวะต่างๆ เช่น ช่วงระหว่างการผ่าตัด หลังการวิ่งมาราธอน และอาการบาดเจ็บที่หน้าอกแบบทู่[3] นอกจากนี้ การปล่อย cTnI ยังได้รับการบันทึกในภาวะหัวใจอื่นๆ ที่ไม่ใช่ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน ( AMI) เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร ภาวะหัวใจล้มเหลว และความเสียหายจากการขาดเลือดเนื่องจากการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจ[4] เนื่องจากมีความเฉพาะเจาะจงและความไวสูงในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจ เมื่อเร็ว ๆ นี้ Troponin I จึงกลายเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่นิยมใช้กันมากที่สุดสำหรับภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตาย

 

 

 

วิธีใช้?

 

เอ่ยถึงFiatest TMคู่มือการใช้งาน Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำทั้งหมดเกี่ยวกับการใช้การทดสอบควรทำการทดสอบที่อุณหภูมิห้อง
ปล่อยให้การทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือส่วนควบคุมมีอุณหภูมิห้อง (15-30 °C) ก่อนการทดสอบ
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์จากนั้นเลือกโหมด "การทดสอบมาตรฐาน" หรือ "การทดสอบด่วน" ตามความต้องการ
2. นำบัตรประจำตัวประชาชนออกมาแล้วเสียบเข้าไปในพอร์ตของตัววิเคราะห์
3. เซรั่ม/พลาสมา: ถ่ายเซรั่ม/พลาสมา 75µL ลงในหลอดบัฟเฟอร์ ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้ดี เลือดครบส่วน: ถ่ายเลือดครบส่วน 75µL ลงในหลอดบัฟเฟอร์ด้วยปิเปตผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. เพิ่มตัวอย่างที่เจือจางด้วยปิเปต: ปิเปตที่เจือจางแล้ว 85µL ลงในตัวอย่างบ่อน้ำเริ่มจับเวลาพร้อมกัน
5. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับFiatest TMFluorescence Immunoassay Analyzer โหมดการทดสอบมาตรฐานและโหมดการทดสอบอย่างรวดเร็วโปรดดูคู่มือการใช้งานของFiatest TMFluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด "การทดสอบอย่างรวดเร็ว": ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์หลังจากใช้ตัวอย่าง 15 นาทีแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" เครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากผ่านไปสองสามวินาที
โหมด "การทดสอบมาตรฐาน": ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากใช้ตัวอย่าง คลิก "การทดสอบใหม่" พร้อมกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 15 นาทีโดยอัตโนมัติหลังจากการนับถอยหลัง ตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
Cardiac Troponin I Test Cassette (เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสม่า) เป็นการทดสอบง่ายๆ ที่ใช้การผสมผสานของอนุภาคเคลือบแอนติบอดีต่อต้าน cTnI และจับรีเอเจนต์เพื่อตรวจหา cTnI ในเลือดครบส่วน ซีรัม หรือพลาสมา
 
Fiatest Cardiac Troponin I Fast Test Kit ในเลือดมนุษย์ Serum Plasma 0
การตีความผลลัพธ์
อ่านผลลัพธ์โดยFiatest TMเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
ผลการทดสอบ HbA1c คำนวณโดยFiatest TMFluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนหน้าจอสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูคู่มือผู้ใช้ของFiatest TMการวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
ช่วงลิเนียริตี้ของFiatest TMการทดสอบ HbA1c คือ 0.1-40 ng/mL
 

【ลักษณะการทำงาน】

1. ความแม่นยำ

ส่วนเบี่ยงเบนการทดสอบคือ≤± 15%

2. ความไว

Cardiac Troponin I Test Cassette สามารถตรวจจับระดับของ Cardiac Troponin I ได้ต่ำสุดที่ 0.1ng/mL ในเลือด เซรั่ม หรือพลาสมา

3. ช่วงการตรวจจับ

0.1~40 นาโนกรัม/มิลลิลิตร

4. ช่วงเชิงเส้น

0.1~40 นาโนกรัม/มิลลิลิตร , R≥0.990

5. ความแม่นยำ

CV ≤15%

 

 

 

ผลลัพธ์ที่รวดเร็ว (15 นาที)

ใช้งานง่าย (ต้องการการฝึกอบรมน้อยกว่า)

วัตถุประสงค์ (ผลลัพธ์อ่านโดยตัววิเคราะห์)

การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวดช่วยให้มั่นใจได้ถึงความแม่นยำสูง

ใช้งานง่าย (การใช้งานแบบพลักแอนด์เพลย์อย่างง่าย)

ประสิทธิภาพสูง (ทั้งการทดสอบ STAT และการทดสอบแบบกลุ่ม)

 

 

 
 
หมายเลขแค็ตตาล็อก ชื่อสินค้า ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-CTI-402 ตลับทดสอบ cTnI WB/S/P 0.1-40 ng/mL 10T/25T
 

รายละเอียดการติดต่อ
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

ผู้ติดต่อ: Mrs. Selina

โทร: 86-13989889852

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ