ส่งข้อความ
บ้าน ข่าว

ข่าว บริษัท เกี่ยวกับ Procalcitonin (PCT) ตลับทดสอบ

ได้รับการรับรอง
จีน Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD รับรอง
ความคิดเห็นของลูกค้า
เราเพิ่งเริ่มขายการทดสอบ HCG ของคุณผ่านพันธมิตรชาวออสเตรเลียของเรา และรู้สึกประทับใจมากกับคุณภาพและความสม่ำเสมอของการทดสอบ ดูเหมือนว่าพวกเขาจะเหนือกว่าผู้ผลิตปัจจุบันของเรา และเราทราบด้วยว่าคุณเชื่อถือได้มากขึ้นในแง่ของเวลาในการผลิตและการสื่อสาร

—— ลูกค้ารายหนึ่งจากยุโรป

เราต้องการสำรวจความเป็นไปได้ในการเปลี่ยนการทดสอบ HCG ของเราไปหาคุณ ในอดีตเราลังเลที่จะย้ายทุกอย่างไปหาคุณเพราะมันทำให้เราพึ่งพาคุณมาก อย่างไรก็ตาม เราพบว่าคุณเชื่อถือได้มากที่สุดในบรรดาผู้ผลิตในจีนทั้งหมดของเรา ดังนั้นเราจึงรู้สึกสบายใจที่จะเสริมสร้างความเป็นหุ้นส่วนของเราต่อไป

—— ลูกค้ารายหนึ่งจากยุโรป

ฉันชอบผลิตภัณฑ์และบริการของ AllTest พวกเขาคำนึงถึงความสนใจของเราจริงๆ

—— นายจอห์น สมิธ อังกฤษ

ลูกสาวคนโตของฉันเป็นโรคไลม์จริงๆ เธอใช้เวลาเกือบ 1 ปีในการนั่งรถเข็นเพราะ Lyme ตอนนี้เธอทำได้ดีมาก ฉันใช้ 2 ตัวอย่าง 1 เพื่อทดสอบลูกสาวของฉันที่ได้รับการวินิจฉัย Lyme และ 1 เพื่อทดสอบลูกสาวของฉันที่ไม่มี Lyme การทดสอบของคุณทำงานได้ดี ลูกสาวของฉันที่เป็นโรค Lyme มีผลตรวจบวกและคนที่ไม่ได้ผลตรวจเป็นลบ

—— คุณชีล่า

เมื่อใดก็ตามที่ฉันมีคำขอ AllTest จะให้คำตอบที่น่าพอใจในครั้งแรกเสมอ

—— นางจูลี่ เชตเตอร์ เบลเยียม

ในฐานะลูกค้าเก่าของ AllTest ตั้งแต่ปี 2009 เราควรขอบคุณงานที่ยอดเยี่ยมที่ AllTest ทำเพื่อสนับสนุนเราได้รับส่วนแบ่งการตลาดและผลกำไรมากขึ้น

—— นายโรบิน ไซเฟิร์ต เยอรมนี

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน
บริษัท ข่าว
Procalcitonin (PCT) ตลับทดสอบ
ข่าว บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ Procalcitonin (PCT) ตลับทดสอบ
การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัดโปรแคลซิโทนิน (PCT)ในเลือดครบส่วน /เซรั่ม /พลาสม่า ด้วยการใช้Fiatest TM เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงสำหรับใช้ในการวินิจฉัยโรคในหลอดทดลองระดับมืออาชีพเท่านั้น
 
 

แอปพลิเคชัน:

 

PCT Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) ใช้ Fluorescence immunoassay เพื่อตรวจหา Procalcitonin ในมนุษย์ในเลือดครบส่วน เซรั่ม หรือพลาสมาเพื่อช่วยในการวินิจฉัยภาวะอักเสบ

 

คำอธิบาย:

 

Procalcitonin (PCT) เป็นโปรตีนขนาดเล็กที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 116 ตกค้างที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 13 kDa ซึ่ง Moullec et al อธิบายเป็นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2527 PCT ผลิตขึ้นตามปกติในเซลล์ C ของต่อมไทรอยด์ในปี พ.ศ. 2536 มีรายงานระดับ PCT ที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ติดเชื้อในระบบที่มีต้นกำเนิดจากแบคทีเรีย และปัจจุบันถือว่า PCT เป็นเครื่องหมายหลักของความผิดปกติที่มาพร้อมกับการอักเสบและภาวะติดเชื้อในระบบค่าการวินิจฉัย PCT มีความสำคัญเนื่องจากความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดระหว่างความเข้มข้นของ PCT กับความรุนแรงของการอักเสบแสดงให้เห็นว่า PCT "อักเสบ" ไม่ได้ผลิตขึ้นในเซลล์ Cเซลล์ของแหล่งกำเนิด neuroendocrine น่าจะเป็นที่มาของ PCT ระหว่างการอักเสบ

 

 

วิธีใช้?

 

เอ่ยถึงFiatest TMคู่มือการใช้งาน Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำทั้งหมดเกี่ยวกับการใช้การทดสอบการทดสอบควรอยู่ในอุณหภูมิห้อง
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์จากนั้นตามความต้องการ เลือกโหมด "การทดสอบมาตรฐาน" หรือ "การทดสอบด่วน"
2. นำบัตรประจำตัวประชาชนออกมาแล้วใส่ลงในช่องเครื่องวิเคราะห์ ID Card
3. เซรั่มหรือพลาสมา: ปิเปตเซรั่มหรือพลาสมาขนาด 50 ไมโครลิตรลงในหลอดบัฟเฟอร์ ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
เลือดครบส่วน: ปิเปต 75 ไมโครลิตร เลือดครบส่วนเข้าไปในหลอดบัฟเฟอร์;ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. ปิเปตตัวอย่างเจือจาง 75 ไมโครลิตรลงในหลุมตัวอย่างของตลับเริ่มจับเวลาพร้อมกัน
5. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับFiatest TMFluorescence Immunoassay Analyzer โหมดการทดสอบมาตรฐานและโหมดการทดสอบอย่างรวดเร็วโปรดดูคู่มือการใช้งานของFiatest TMFluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด "ทดสอบอย่างรวดเร็ว": หลังจากเพิ่มตัวอย่าง 15 นาที ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์แล้วคลิก "ทดสอบอย่างรวดเร็ว" กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" ทันทีเครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากผ่านไปไม่กี่วินาที
โหมด "การทดสอบมาตรฐาน": ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากเพิ่มตัวอย่าง คลิก "การทดสอบมาตรฐาน" กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" พร้อมกันตัววิเคราะห์จะนับถอยหลังโดยอัตโนมัติ 15 นาทีหลังจากการนับถอยหลัง ตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
ข่าว บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ Procalcitonin (PCT) ตลับทดสอบ  0
 
การตีความผลลัพธ์
อ่านผลลัพธ์โดยFiatest TMเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสซีเรืองแสง
ผลการทดสอบ PCT คำนวณโดยFiatest TMFluorescence Immunoassay Analyzer และแสดงผลบนหน้าจอสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูคู่มือผู้ใช้ของFiatest TMการวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
ช่วงลิเนียริตี้ของFiatest TMPCT คือ 0.1-50 ng/mL
ช่วงอ้างอิง: <0.1ng/มล.

 

หมายเลขแค็ตตาล็อก ชื่อสินค้า ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-PCT-402 ตลับทดสอบ PCT WB/S/P 0.1~50 นาโนกรัม/มิลลิลิตร

10T/25T

 
ผับเวลา : 2022-01-20 09:44:34 >> รายการข่าว
รายละเอียดการติดต่อ
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

ผู้ติดต่อ: Mrs. Selina

โทร: 86-13989889852

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)