การทดสอบวัยหมดประจำเดือนใช้โดย Fiatest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer ในเลือดครบส่วนของมนุษย์
การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัดวัยหมดประจำเดือนในเลือดครบส่วน /เซรั่ม /พลาสม่าด้วยการใช้Fiatest TMไป เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงสำหรับใช้ในการวินิจฉัยโรคในหลอดทดลองระดับมืออาชีพเท่านั้น
แอปพลิเคชัน:
CRP Test Cassette (WB/S/P) ใช้ Fluorescence Immunoassay สำหรับการกำหนดปริมาณของ C-reactive protein (CRP) ในซีรัม พลาสมา หรือเลือดครบส่วนเพื่อช่วยในการประเมินการติดเชื้อ การบาดเจ็บของเนื้อเยื่อ และความผิดปกติของการอักเสบร่วมกับ การวัด CRP ความไวสูง (hs-CRP) สำหรับการประเมินโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน (ACS)
คำอธิบาย:
วัยหมดประจำเดือนเป็นการหยุดประจำเดือนอย่างถาวร แต่มักจะไม่ได้รับการวินิจฉัยทางวิทยาศาสตร์จนกระทั่งหนึ่งปีเต็มหลังจากที่ประจำเดือนของผู้หญิงหยุดลงระยะที่นำไปสู่วัยหมดประจำเดือนและ 12 เดือนต่อมาเรียกว่าช่วงวัยหมดประจำเดือนผู้หญิงหลายคนจะมีอาการในช่วงเวลานี้ เช่น อาการร้อนวูบวาบ รอบเดือนมาไม่ปกติ ความผิดปกติของการนอนหลับ ช่องคลอดแห้ง ผมร่วง ความวิตกกังวลและอารมณ์แปรปรวน ความจำเสื่อมระยะสั้น และความเหนื่อยล้าการเริ่มต้นของ perimenopause เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของระดับฮอร์โมนในร่างกายของผู้หญิงที่ควบคุมรอบเดือนในขณะที่ร่างกายผลิตเอสโตรเจนน้อยลงเรื่อยๆ ก็จะเพิ่มการผลิต FSH ซึ่งปกติจะควบคุมการพัฒนาของไข่ของตัวเมีย1-3ดังนั้นการทดสอบ FSH สามารถช่วยตัดสินว่าผู้หญิงอยู่ในระยะใกล้หมดประจำเดือนหรือไม่หากผู้หญิงรู้ว่าเธออยู่ในวัยหมดประจำเดือน เธอสามารถทำตามขั้นตอนที่เหมาะสมเพื่อให้ร่างกายแข็งแรงและหลีกเลี่ยงความเสี่ยงต่อสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือน ซึ่งรวมถึงโรคกระดูกพรุน ความดันโลหิตและคอเลสเตอรอลที่เพิ่มขึ้น และความเสี่ยงต่อโรคหัวใจเพิ่มขึ้น4,5
ตลับทดสอบ FSH เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาระดับ FSH ในตัวอย่างเลือดเต็ม / เซรั่ม / พลาสม่าในเชิงปริมาณการทดสอบนี้ใช้การผสมผสานของแอนติบอดีซึ่งรวมถึงโมโนโคลนัลแอนติบอดีต้าน FSH เพื่อตรวจหาระดับ FSH ที่สูงขึ้นระดับการตรวจจับขั้นต่ำคือ 10mIU/mL
วิธีใช้?
เอ่ยถึงFiatest TMไปคู่มือการใช้งาน Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำทั้งหมดเกี่ยวกับการใช้การทดสอบการทดสอบควรอยู่ในอุณหภูมิห้อง
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์จากนั้นตามความต้องการ เลือกโหมด "การทดสอบมาตรฐาน" หรือ "การทดสอบด่วน"
2. นำบัตรประจำตัวประชาชนออกมาแล้วเสียบเข้าไปในพอร์ตของตัววิเคราะห์
3. เซรั่มหรือพลาสมา: ปิเปต 5 ไมโครลิตรเซรั่มหรือพลาสมาลงในหลอดบัฟเฟอร์ ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
เลือดครบส่วน: ถ่ายเลือดครบส่วน 7.5 ไมโครลิตรไปยังหลอดบัฟเฟอร์ด้วยตัวอย่างที่ให้มาหรือปิเปตผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. เพิ่มตัวอย่างที่เจือจางด้วยปิเปต: ปิเปตตัวอย่างที่เจือจาง 75 ไมโครลิตรลงในหลุมตัวอย่างของตลับเริ่มจับเวลาพร้อมกัน
เพิ่มตัวอย่างที่มีตัวเก็บตัวอย่าง: ทิ้ง 2 หยดแรก จากนั้นเติมตัวอย่างที่เจือจาง 2 หยดลงในบ่อน้ำตัวอย่างของตลับเริ่มจับเวลาพร้อมกัน
5. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับFiatest TMไปFluorescence Immunoassay Analyzer โหมดการทดสอบมาตรฐานและโหมดการทดสอบอย่างรวดเร็วโปรดดูคู่มือการใช้งานของFiatest TMไปFluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด "การทดสอบอย่างรวดเร็ว": ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์หลังจาก 3 นาทีหลังจากแอปพลิเคชันตัวอย่าง คลิก "การทดสอบอย่างรวดเร็ว" กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" ทันทีเครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากผ่านไปไม่กี่วินาที
โหมด "การทดสอบมาตรฐาน": ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากใช้ตัวอย่าง คลิก "การทดสอบมาตรฐาน" กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" พร้อมกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 3 นาทีโดยอัตโนมัติหลังจากการนับถอยหลัง ตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
การตีความผลลัพธ์
อ่านผลลัพธ์โดยFiatest TMไปเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
ผลการทดสอบโปรตีน C-reactive คำนวณโดยFiatest TMไปอิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง
วิเคราะห์และแสดงผลบนหน้าจอสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูที่ผู้ใช้
คู่มือของFiatest TMไปการวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
ช่วงความเป็นเส้นตรงของ FluroLit TM CRP คือ 0.5-200 มก./ลิตร
หมายเลขแค็ตตาล็อก |
ชื่อสินค้า |
ตัวอย่าง |
ช่วงทดสอบ |
ขนาดชุด |
FI-CRP-402 |
ตลับทดสอบ CRP |
WB/S/P |
0.5~200 มก./ลิตร |
10T/25T |