ส่งข้อความ
บ้าน ทุกกรณี

การทดสอบวัยหมดประจำเดือนใช้โดย Fiatest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer ในเลือดครบส่วนของมนุษย์

ได้รับการรับรอง
จีน Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD รับรอง
ความคิดเห็นของลูกค้า
เราเพิ่งเริ่มขายการทดสอบ HCG ของคุณผ่านพันธมิตรชาวออสเตรเลียของเรา และรู้สึกประทับใจมากกับคุณภาพและความสม่ำเสมอของการทดสอบ ดูเหมือนว่าพวกเขาจะเหนือกว่าผู้ผลิตปัจจุบันของเรา และเราทราบด้วยว่าคุณเชื่อถือได้มากขึ้นในแง่ของเวลาในการผลิตและการสื่อสาร

—— ลูกค้ารายหนึ่งจากยุโรป

เราต้องการสำรวจความเป็นไปได้ในการเปลี่ยนการทดสอบ HCG ของเราไปหาคุณ ในอดีตเราลังเลที่จะย้ายทุกอย่างไปหาคุณเพราะมันทำให้เราพึ่งพาคุณมาก อย่างไรก็ตาม เราพบว่าคุณเชื่อถือได้มากที่สุดในบรรดาผู้ผลิตในจีนทั้งหมดของเรา ดังนั้นเราจึงรู้สึกสบายใจที่จะเสริมสร้างความเป็นหุ้นส่วนของเราต่อไป

—— ลูกค้ารายหนึ่งจากยุโรป

ฉันชอบผลิตภัณฑ์และบริการของ AllTest พวกเขาคำนึงถึงความสนใจของเราจริงๆ

—— นายจอห์น สมิธ อังกฤษ

ลูกสาวคนโตของฉันเป็นโรคไลม์จริงๆ เธอใช้เวลาเกือบ 1 ปีในการนั่งรถเข็นเพราะ Lyme ตอนนี้เธอทำได้ดีมาก ฉันใช้ 2 ตัวอย่าง 1 เพื่อทดสอบลูกสาวของฉันที่ได้รับการวินิจฉัย Lyme และ 1 เพื่อทดสอบลูกสาวของฉันที่ไม่มี Lyme การทดสอบของคุณทำงานได้ดี ลูกสาวของฉันที่เป็นโรค Lyme มีผลตรวจบวกและคนที่ไม่ได้ผลตรวจเป็นลบ

—— คุณชีล่า

เมื่อใดก็ตามที่ฉันมีคำขอ AllTest จะให้คำตอบที่น่าพอใจในครั้งแรกเสมอ

—— นางจูลี่ เชตเตอร์ เบลเยียม

ในฐานะลูกค้าเก่าของ AllTest ตั้งแต่ปี 2009 เราควรขอบคุณงานที่ยอดเยี่ยมที่ AllTest ทำเพื่อสนับสนุนเราได้รับส่วนแบ่งการตลาดและผลกำไรมากขึ้น

—— นายโรบิน ไซเฟิร์ต เยอรมนี

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

การทดสอบวัยหมดประจำเดือนใช้โดย Fiatest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer ในเลือดครบส่วนของมนุษย์

January 20, 2022
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ การทดสอบวัยหมดประจำเดือนใช้โดย Fiatest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer ในเลือดครบส่วนของมนุษย์

การทดสอบวัยหมดประจำเดือนใช้โดย Fiatest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer ในเลือดครบส่วนของมนุษย์

 

การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการวัดวัยหมดประจำเดือนในเลือดครบส่วน /เซรั่ม /พลาสม่าด้วยการใช้Fiatest TMไป เครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสงสำหรับใช้ในการวินิจฉัยโรคในหลอดทดลองระดับมืออาชีพเท่านั้น

 
 

แอปพลิเคชัน:

 

CRP Test Cassette (WB/S/P) ใช้ Fluorescence Immunoassay สำหรับการกำหนดปริมาณของ C-reactive protein (CRP) ในซีรัม พลาสมา หรือเลือดครบส่วนเพื่อช่วยในการประเมินการติดเชื้อ การบาดเจ็บของเนื้อเยื่อ และความผิดปกติของการอักเสบร่วมกับ การวัด CRP ความไวสูง (hs-CRP) สำหรับการประเมินโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน (ACS)

 

คำอธิบาย:

 

วัยหมดประจำเดือนเป็นการหยุดประจำเดือนอย่างถาวร แต่มักจะไม่ได้รับการวินิจฉัยทางวิทยาศาสตร์จนกระทั่งหนึ่งปีเต็มหลังจากที่ประจำเดือนของผู้หญิงหยุดลงระยะที่นำไปสู่วัยหมดประจำเดือนและ 12 เดือนต่อมาเรียกว่าช่วงวัยหมดประจำเดือนผู้หญิงหลายคนจะมีอาการในช่วงเวลานี้ เช่น อาการร้อนวูบวาบ รอบเดือนมาไม่ปกติ ความผิดปกติของการนอนหลับ ช่องคลอดแห้ง ผมร่วง ความวิตกกังวลและอารมณ์แปรปรวน ความจำเสื่อมระยะสั้น และความเหนื่อยล้าการเริ่มต้นของ perimenopause เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของระดับฮอร์โมนในร่างกายของผู้หญิงที่ควบคุมรอบเดือนในขณะที่ร่างกายผลิตเอสโตรเจนน้อยลงเรื่อยๆ ก็จะเพิ่มการผลิต FSH ซึ่งปกติจะควบคุมการพัฒนาของไข่ของตัวเมีย1-3ดังนั้นการทดสอบ FSH สามารถช่วยตัดสินว่าผู้หญิงอยู่ในระยะใกล้หมดประจำเดือนหรือไม่หากผู้หญิงรู้ว่าเธออยู่ในวัยหมดประจำเดือน เธอสามารถทำตามขั้นตอนที่เหมาะสมเพื่อให้ร่างกายแข็งแรงและหลีกเลี่ยงความเสี่ยงต่อสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือน ซึ่งรวมถึงโรคกระดูกพรุน ความดันโลหิตและคอเลสเตอรอลที่เพิ่มขึ้น และความเสี่ยงต่อโรคหัวใจเพิ่มขึ้น4,5
ตลับทดสอบ FSH เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาระดับ FSH ในตัวอย่างเลือดเต็ม / เซรั่ม / พลาสม่าในเชิงปริมาณการทดสอบนี้ใช้การผสมผสานของแอนติบอดีซึ่งรวมถึงโมโนโคลนัลแอนติบอดีต้าน FSH เพื่อตรวจหาระดับ FSH ที่สูงขึ้นระดับการตรวจจับขั้นต่ำคือ 10mIU/mL

 

 

วิธีใช้?

 

เอ่ยถึงFiatest TMไปคู่มือการใช้งาน Fluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับคำแนะนำทั้งหมดเกี่ยวกับการใช้การทดสอบการทดสอบควรอยู่ในอุณหภูมิห้อง
1. เปิดเครื่องวิเคราะห์จากนั้นตามความต้องการ เลือกโหมด "การทดสอบมาตรฐาน" หรือ "การทดสอบด่วน"
2. นำบัตรประจำตัวประชาชนออกมาแล้วเสียบเข้าไปในพอร์ตของตัววิเคราะห์
3. เซรั่มหรือพลาสมา: ปิเปต 5 ไมโครลิตรเซรั่มหรือพลาสมาลงในหลอดบัฟเฟอร์ ผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
เลือดครบส่วน: ถ่ายเลือดครบส่วน 7.5 ไมโครลิตรไปยังหลอดบัฟเฟอร์ด้วยตัวอย่างที่ให้มาหรือปิเปตผสมตัวอย่างและบัฟเฟอร์ให้เข้ากัน
4. เพิ่มตัวอย่างที่เจือจางด้วยปิเปต: ปิเปตตัวอย่างที่เจือจาง 75 ไมโครลิตรลงในหลุมตัวอย่างของตลับเริ่มจับเวลาพร้อมกัน
เพิ่มตัวอย่างที่มีตัวเก็บตัวอย่าง: ทิ้ง 2 หยดแรก จากนั้นเติมตัวอย่างที่เจือจาง 2 หยดลงในบ่อน้ำตัวอย่างของตลับเริ่มจับเวลาพร้อมกัน
5. มีสองโหมดการทดสอบสำหรับFiatest TMไปFluorescence Immunoassay Analyzer โหมดการทดสอบมาตรฐานและโหมดการทดสอบอย่างรวดเร็วโปรดดูคู่มือการใช้งานของFiatest TMไปFluorescence Immunoassay Analyzer สำหรับรายละเอียด
โหมด "การทดสอบอย่างรวดเร็ว": ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์หลังจาก 3 นาทีหลังจากแอปพลิเคชันตัวอย่าง คลิก "การทดสอบอย่างรวดเร็ว" กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" ทันทีเครื่องวิเคราะห์จะให้ผลการทดสอบโดยอัตโนมัติหลังจากผ่านไปไม่กี่วินาที
โหมด "การทดสอบมาตรฐาน": ใส่ตลับทดสอบลงในเครื่องวิเคราะห์ทันทีหลังจากใช้ตัวอย่าง คลิก "การทดสอบมาตรฐาน" กรอกข้อมูลการทดสอบแล้วคลิก "การทดสอบใหม่" พร้อมกัน เครื่องวิเคราะห์จะนับถอยหลัง 3 นาทีโดยอัตโนมัติหลังจากการนับถอยหลัง ตัววิเคราะห์จะให้ผลลัพธ์ในครั้งเดียว
กรณี บริษัท ล่าสุดเกี่ยวกับ การทดสอบวัยหมดประจำเดือนใช้โดย Fiatest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer ในเลือดครบส่วนของมนุษย์  0
การตีความผลลัพธ์
อ่านผลลัพธ์โดยFiatest TMไปเครื่องวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
ผลการทดสอบโปรตีน C-reactive คำนวณโดยFiatest TMไปอิมมูโนแอสเสย์เรืองแสง
วิเคราะห์และแสดงผลบนหน้าจอสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูที่ผู้ใช้
คู่มือของFiatest TMไปการวิเคราะห์อิมมูโนแอสเซย์เรืองแสง
ช่วงความเป็นเส้นตรงของ FluroLit TM CRP คือ 0.5-200 มก./ลิตร
 
หมายเลขแค็ตตาล็อก ชื่อสินค้า ตัวอย่าง ช่วงทดสอบ ขนาดชุด
FI-CRP-402 ตลับทดสอบ CRP WB/S/P 0.5~200 มก./ลิตร 10T/25T
รายละเอียดการติดต่อ
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

ผู้ติดต่อ: Mrs. Selina

โทร: 86-13989889852

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)